VACUNAS ANTIINFLUENZA

El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), en conjunto con el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), sesionó el lunes 17 de mayo de 2021, sobre las vacunas antiinfluenza tetravalente tipo A y B Subvirión (Fluzone Quadrivalent) y antiinfluenza tetravalente subtipos A y B [(virus fraccionado, inactivado)(Fluzone High-Dose Quadrivalent)].

La primera molécula sometida a consideración de opinión fue la vacuna antiinfluenza tetravalente tipo A y B Subvirión (Fluzone Quadrivalent), presentada por Sanofi Aventis de México, S.A. de C.V.

Cofepris informa que la vacuna antiinfluenza tetravalente tipo A y B Subvirión (Fluzone Quadrivalent), recibió una opinión favorable unánime por parte de las y los expertos para su modificación de la dosificación en niños de 6 a 35 meses.

La segunda molécula sometida a consideración de opinión fue la vacuna antiinfluenza tetravalente subtipos A y B [(virus fraccionado, inactivado)(Fluzone High-Dose Quadrivalent)], también presentada por Sanofi Aventis de México, S.A. de C.V.

Cofepris informa que la vacuna antiinfluenza tetravalente subtipos A y B [(virus fraccionado, inactivado)(Fluzone High-Dose Quadrivalent)], recibió una opinión favorable unánime por parte de las y los expertos para la inmunización activa para la prevención de la enfermedad y la complicación asociada a hospitalización relacionada con neumonía en personas adultas mayores a partir de los 65 años.