VACUNA ADACELBOOST Y LA VACUNA CONTRA EL HERPES ZÓSTER

El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sesionó el lunes 31 de mayo de 2021, sobre la solicitud de modificación de la indicación terapéutica de la vacuna antipertussis acelular con toxoides diftérico y tetánico adsorbidos (Vacuna Adacelboost) y solicitud de registro sanitario de la vacuna contra el Herpes Zóster (HZ o culebrilla), recombinante no vivo con adyuvante AS01B.

La primera molécula sometida a consideración de opinión fue la vacuna antipertussis acelular con toxoides diftérico y tetánico adsorbidos (Vacuna Adacelboost), presentada por Sanofi Aventis México, S.A de C.V.

Cofepris informa que la vacuna antipertussis acelular con toxoides diftérico y tetánico adsorbidos (Vacuna Adacelboost), recibió una opinión favorable unánime por parte de los expertos y expertas para la modificación de la indicación terapéutica como protección pasiva contra la tos ferina en la infancia temprana después de la inmunización materna durante el embarazo.

La segunda molécula a consideración de opinión fue la vacuna contra el Herpes Zóster (HZ o culebrilla), recombinante no vivo con adyuvante AS01B, presentada por GlaxoSmithKline México, S.A de C.V.

Cofepris informa que la la vacuna contra el Herpes Zóster (HZ o culebrilla), recombinante no vivo con adyuvante AS01B recibió una opinión favorable unánime por parte de los expertos y expertas para registro sanitario para la prevención de herpes zóster (HZ) y las complicaciones relacionadas con HZ, como neuralgia postherpética (NPH), en adultos de 50 años o más y adultos de 18 años o más con riesgo incrementado de padecer HZ.