Favipiravir y Claritromicina

El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sesionó el miércoles 14 de abril de 2021, sobre los medicamentos Favipiravir y Claritromicina (administración oral e intravenosa).

La primera molécula a consideración de opinión fue el medicamento Favipiravir, presentado por Glenmark Pharmaceuticals México, S.A. de C.V, el cual recibió una opinión no favorable por parte de las y los expertos para el tratamiento de pacientes con enfermedad COVID-19 leve a moderada, por lo que se le solicitó al fabricante presentar más evidencia científica ante el CMN.

La segunda molécula a consideración fue el medicamento Claritromicina (administración oral e intravenosa), presentado por Abbott Laboratories de México, S.A de C.V., que recibió una opinión no favorable por parte de las y los expertos para la inclusión temporal de la indicación terapéutica para contribuir al control de las complicaciones de la enfermedad por el virus SARS-CoV2, por lo que se le solicitó al fabricante presentar más evidencia científica ante el CMN.